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去除Cys侧链tBu保护基团的方法-多肽定制-多肽合成公司-正肽生化科技(南京)有限公司
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去除Cys侧链tBu保护基团的方法

Cys(tBu)一般在TFA和I2的情况下比较稳定,因此常用来组合生产第三对及以上二硫键的多肽,而不打乱前面的二硫键配对.
去除掉tBu的方法通常有醋酸汞和三氯甲基硅烷/二苯基亚砜法.
下面介绍一下醋酸汞法的操作步骤
1. 将带tBu的多肽溶解在冰TFA中(5-10mg/ml)

2. 加入10倍当量的醋酸汞,搅拌反应3小时
3. 减压旋转蒸发掉多余的TFA,再溶解到10%的醋酸水溶液中
4. 加入20倍当量的巯基乙醇,静置5小时
5. 离心去除沉淀再进行脱盐或者HPLC纯化.



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